Con el continuo desarrollo de la dinámica celular, la dispersión Raman se ha vuelto cada vez más común en la aplicación de imágenes celulares y cambios dinámicos en sustancias químicas. Esta investigación aborda principalmente el proceso de simulación por animación plana de la interacción entre los nanomateriales de carbono y los lisosomas celulares. Se sembraron 20 células HeLa paralelas en andamios de imagen de 40 mm. Las 15 células de cultivo celular de suero placentario ovino se colocan en un termostato durante 12 horas a una concentración de CO2 del 6%. Después de lavar 4 veces, se añaden 20 μL del sistema de control dual a la placa confocal, y se realiza un cultivo de optimización de ciclos a las 2, 4, 6 y 8 horas. Se incuba durante 10 horas, 20 horas y 30 horas (35°C, 6 O2). A continuación, se extraen las células HeLa y se siembran en tres placas de cultivo celular confocal de 30 mm. Se añade CCl4 a la placa de Petri confocal inicial. Tras calentar durante 30 minutos, se añade el sistema de nanopartículas a las dos placas de Petri confocal y se hace circular durante un tiempo adecuado. Tras lavarlas con PBS, se obtienen imágenes de la señal SERS en las células con un microscopio confocal Raman láser, y los canales de excitación son GFP 475 y Cy3. Se utilizó LysoTrackerRed (2p μM) para experimentos locales de isótopo celular. Se utilizó desoxígeno (2p μM) para inducir la muerte celular, y los cambios de pH en los lisosomas de las células se visualizaron en tiempo real con un microscopio confocal. Se observaron dos picos distintos en el espectro Raman a 1246 cm-1 y 1543 cm-1. Los resultados de la investigación demuestran que el nanomaterial de carbono sintetizado por un método sencillo a temperatura ambiente tiene una gran estabilidad y es adecuado para el análisis y la detección de imágenes con células como objetivo.
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